NOSOFAST TB

Spray moussant désinfectant pour surfaces de l’équipement médical

NOSOFAST TB est un spray moussant désinfectant à large spectre d’activité antimicrobien. Il combine d’excellentes propriétés de nettoyage et de désinfection et assure la protection des patients et du personnel.

Sa formulation sans alcool est idéale pour la désinfection rapide des surfaces sensibles telles qu’ incubateurs, moniteurs, fauteuils de diagnostic, plexiglas, similicuir, etc. Il convient également aux dispositifs médicaux tels que lits, civières, chariots, et autres surfaces.

NOSOFAST TB ne laisse aucun résidu après séchage, est inodore et n’affecte pas l’équipement médical.

Propriétés

  • Bactéricide, fongicide, tuberculocide, mycobactéricide
  • Virucide (VHB, VIH, VHC, herpès, vaccinia, BVDV, H1N1, H5N1, Εbola, Coronavirus …)
  • Virucide contre tous les virus enveloppés en 2 minutes
  • N’affecte pas l’équipement médical
  • Ne laisse aucun résidu après séchage
  • Sans phénols, aldéhydes, chlore ou EDTA

Propriétés microbiologiques

NOSOSEPT 100 - Microbiological efficacy

  1. DVV: Deutsche Vereinigung zur Bekämpfung der Viruskrankheiten / German Association for the Control of Virus Diseases
  2. RKI: Robert Koch Institute – German Federal Health Authority

NOSOFAST TB - Spray moussant désinfectant pour surfaces de l'équipement médical

Conditionnement

  • Spray de 1L (Ref. 20042)
  • Bidon de 5L (Ref. 20043)

Propriétés physiques

  • Aspect: Solution transparente
  • Densité: 0.99 g/cm3 à 20˚C
  • pH: 9.5-10.5 à 20˚C
  • Odeur: Neutre
  • Stockage: 5˚C – 35˚C
  • Stabilité: 3 ans
  • Biodégradabilité: selon OCDE 301D

Composition

N- (3-aminopropyl) -N-dodécylpropano-1,3-diamine, tensioactifs non ioniques <5%, inhibiteur de corrosion, régulateur de pH, excipients

NOSOFAST TB est fabriqué dans l’Union Européenne. MEDALKAN satisfait aux exigences du système de qualité ISO 9001: 2015 et aux exigences de la norme ISO 13485: 2016 pour la conception et la fabrication de dispositifs médicaux.

ISO Certification
  • Marquage CE conformément à la directive 93/42/CEE pour les dispositifs médicaux
  • Dispositif médical de classe IIa