MEDAPRINT

Désinfectant concentré pour empreintes dentaires

MEDAPRINT est un désinfectant concentré spécialement conçu pour le nettoyage et la désinfection des empreintes dentaires. Il possède d’excellentes propriétés microbiologiques et assure une action tuberculocide et mycobactéricide.

Sa formulation sans aldéhydes assure la sécurité de l’utilisateur. MEDAPRINT s’utilise en bac d’immersion. Compatible avec les alginates, silicone, polyethers et hydrocolloides, Il n’altère pas leur précision et stabilité dimensionnelle.

Sa formule très concentrée (dilution à 1%) permet la préparation de 100 litres de solution prête à l’emploi.

Propriétés

  • Très économique: dilution à 1%
  • Temps d’action: 15 minutes
  • Compatible avec les empreintes d’alginate, silicone, polyéther et hydrocolloïdes
  • Élimine efficacement les résidus organiques tels que salive et sang
  • Bactéricide, levuricide
  • Virucide (VHB, VIH, VHC, Herpès, Vaccinia, BVDV, grippe, Εbola, Coronavirus, etc)
  • Tuberculocide, mycobactéricide
  • Sans phénol, aldéhyde, chlore ou EDTA

Propriétés microbiologiques


* Y compris toutes les souches résistantes aux antibiotiques telles que Klebsiella pneumoniae, Escherichia coli, Streptococcus pneumoniae, etc.
(1) DVV: Deutsche Vereinigung zur Bekämpfung der Viruskrankheiten (Association allemande pour le contrôle des maladies virales)
(2) RKI: Robert Koch Institute – Autorité fédérale allemande de la santé

Compatibilité

MEDAPRINT est compatible avec les alginates, silicone, polyethers et hydrocolloides. Il n’est pas compatible avec les préparations désinfectantes contenant des aldéhydes.

Conditionnement

  • Bouteille doseuse de 1 litre (Ref. 20015)
  • Bidon de 5 litres (Ref. 20016)

Propriétés physiques

  • Apparence: Solution transparente
  • Densité: 0.99 g/cm3 à 20˚C
  • pH: 12-12.8 à 20˚C
  • pH (1%): 9.5-10.5 à 20˚C
  • Odeur: Neutre
  • Stockage: 5˚C – 35˚C
  • Stabilité: 3 ans
  • Biodégradabilité: Selon OCDE 301D

Composition

N- (3-aminopropyl) -N dodecylpropano-1,3-diamine, tensioactifs non ioniques <5%, isopropanol, excipients.

MEDAPRINT est fabriqué dans l’ Union Européenne.
MEDALKAN satisfait aux exigences du système de qualité ISO 9001:2015 et aux exigences de la norme ISO 13485:2016 pour la conception et la fabrication de dispositifs médicaux.

ISO 9001, ISO 13485, CE
  • Marquage CE conformément à la directive 93/42/CEE pour les dispositifs médicaux
  • Dispositif médical de classe IIb