CITRALKAN

Agent neutralisant acide pour le traitement des instruments chirurgicaux

CITRALKAN est un détergent acide pour la neutralisation des dépôts alcalins dans les laveurs-désinfecteurs et/ou le pré- nettoyage acide des instruments et de la verrerie de laboratoire.

CITRALKAN élimine le calcaire, les taches de rouille et les dépôts minéraux des instruments ainsi que des parois intérieures des laveurs-désinfecteurs. Il est couramment utilisé dans les laveurs automatiques, les laveurs-désinfecteurs ou autres équipements de traitement des instruments.

CITRALKAN est compatible avec les instruments en acier inoxydable, les instruments ophtalmologiques, le matériel d’anesthésie, la verrerie de laboratoire, les plastiques durs et tous les dispositifs médicaux résistants aux acides.

Propriétés

  • Elimine résidus alcalins, dépôts minéraux et taches de rouille
  • Maintient les parois internes du laveur propres et brillantes
  • Très économique : dilution de 0,1% à 0,2%
  • À base d’acides organiques
  • Ne contient aucun tensioactif, protège les instruments de la corrosion et de la décoloration

Compatibilité

CITRALKAN est compatible avec la plupart des matériaux tels que l’acier inoxydable, le verre, la céramique et les matériaux résistants aux acides.
La compatibilité avec les matériaux sensibles doit toujours être vérifiée avant utilisation.

Composition

Acide citrique ≥ 40%, inhibiteurs de corrosion.

CITRALKAN - Agent neutralisant acide pour le traitement des instruments chirurgicaux

Conditionnement

  • Bidon de 5 litres (Ref. 20077)
  • Bidon de 10 litres (Ref. 20078)

Propriétés physiques

  • Apparence: Solution transparente
  • Densité: 1.15 g/cm3 à 20˚C
  • pH (1-2 ml/l.): <3 à 20˚C
  • Viscosité: <10 mPas à 20˚C
  • Stockage: 5˚C – 35˚C
  • Stabilité: 3 ans
  • Biodégradabilité: Selon OCDE 301D

CITRALKAN est fabriqué dans l’ Union Européenne.
MEDALKAN satisfait aux exigences du système de qualité ISO 9001: 2015 et aux exigences de la norme ISO 13485: 2016 pour la conception et la fabrication de dispositifs médicaux.

ISO Certification
  • Marquage CE conformément au règlement MDR (EU 2017/745) relatif aux dispositifs médicaux
  • Dispositif médical de classe I